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5-Hydroxyisoindoline-1,3-dione → 5-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one

HRID 491075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491075
[OH:1][C:2]1[CH:12]=[C:6]2[C:7]([NH:9][C:10](=[O:11])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1)=O>CC(O)=O.[Zn]>[OH:1][C:2]1[CH:12]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=1)[C:10](=[O:11])[NH:9][CH2:7]2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 105589505-Hydroxyisoindoline-1,3-dione

Produkt 1

HCID 225942075-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-oneAusbeute 20,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-hydroxyphthalimide (19.8 g, 121 mmol) in AcOH (500 mL) was slowly added zinc dust (47.6 g, 729 mmol) in portions, then the mixture was heated at the reflux temp. for 40 min., filtered hot, and concentrated under reduced pressure. The reaction was repeated on the same scale and the combined oily residue was purified by column chromatography (1.1 Kg SiO2; gradient from 60% EtOAc/40% hexane to 25% MeOH/75% EtOAc) to give 5-hydroxyisoindolin-1-one (3.77 g): TLC (100% EtOAc) Rf0.17; HPLC ES-MS m/z 150 ((M+H)+).

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Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated at the reflux temp
  2. filtrationfiltered hot
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customthe combined oily residue was purified by column chromatography (1.1 Kg SiO2; gradient from 60% EtOAc/40% hexane to 25% MeOH/75% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fedff15a73ba4c339da1f27fa24f429d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07528255B2

Notizen zur Reaktion

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