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1-Bromo-2-Chloroethane → 1-Chloro-2-[(2-chloroethyl)oxy]-4-nitrobenzene

HRID 491608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491608
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[OH:11].Br[CH2:13][CH2:14][Cl:15].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH2:13][CH2:14][Cl:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 78491-Bromo-2-ChloroethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 692642-Chloro-5-nitrophenol

Produkt 1

HCID 177561821-Chloro-2-[(2-chloroethyl)oxy]-4-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-5-nitrophenol (4 g, 23 mmol), 1-bromo-2-chloroethane (9 mL, 115 mmol), and K2CO3 (8 g, 58 mmol) in DMF (50 mL) was heated at 80° C. for 18 h. The mixture was diluted with water and extracted several times with EtOAc. The combined organic layers were washed with 1N NaOH (aq) and concentrated in vacuo to yield the title compound and a bromo adduct contaminant.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted several times with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with 1N NaOH (aq)
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-116b6bf81d2f4fffbc832b106ce0266e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531553B2

Notizen zur Reaktion

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