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Acetic Anhydride → N-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-acetamide

HRID 492088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 492088
[NH2:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]2[CH:8]=[C:7]([NH:13][S:14]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=3)(=[O:16])=[O:15])[CH:6]=[CH:5][C:4]1=2.[C:24](OC(=O)C)(=[O:26])[CH3:25]>N1C=CC=CC=1.O>[F:23][C:19]1[CH:18]=[C:17]([S:14]([NH:13][C:7]2[CH:8]=[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=2)[CH:3]([CH2:2][NH:1][C:24](=[O:26])[CH3:25])[CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)(=[O:16])=[O:15])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 57678960N-(5-aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3-fluoro-benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 57678959N-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.18 grams (0.538 mmoles) N-(5-aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3-fluoro-benzenesulfonamide in 25 mL pyridine was added 0.052 grams (0.511 mmole) acetic anhydride. The reaction mixture was stirred at 23° C. for 4 hours. The mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with 0.5M hydrochloric acid, water, and saturated aqueous sodium chloride. The organic phase was dried (magnesium sulfate) and concentrated under reduced pressure. N-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-acetamide was obtained as a crystalline solid from ethyl acetate/ethyl ether, 0.18 grams (89%), m.p. 136-137° C., M+H=377.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with 0.5M hydrochloric acid, water, and saturated aqueous sodium chloride
  3. dry with materialThe organic phase was dried (magnesium sulfate)
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58c13340c6cc47568021d2890df78cff
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531577B2

Notizen zur Reaktion

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