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1,3-Dibromopropane → 2-(3-Bromopropoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 495875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 495875
[OH:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]2[C:3]1=[O:12].[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[C:3]1(=[O:12])[N:2]([O:1][CH2:16][CH2:15][CH2:14][Br:13])[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 8471TriethylamineHCID 10665N-Hydroxyphthalimide

Produkt 1

HCID 2655692-(3-Bromopropoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
47.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-hydroxyphthalimide (16.3 g, 100 mmol) and 1,3-dibromopropane (20.19 g, 100 mmol) in dry DMF (150 mL) and triethyl amine (15.33 mL, 110 mmol) is stirred at 20 to 75° C. for 1 to 10 hours. After filtration, the mixture is evaporated to dryness in vacuo. The residue is purified by silica gel flash column chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe mixture is evaporated to dryness in vacuo
  3. customThe residue is purified by silica gel flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-122357df30bc46709670550b386ea652
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06942966B1

Notizen zur Reaktion

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