StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (2R)-2-Chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

HRID 497559
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497559
N([O-])=O.[Na+].N[C@@H:6]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:7][C:8]1[N:12]=[CH:11][NH:10][CH:9]=1.[OH-].[NH4+].[ClH:18]>O>[Cl:18][C@H:6]([CH2:7][C:8]1[N:12]=[CH:11][NH:10][CH:9]=1)[C:13]([OH:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 23668193Sodium NitriteHCID 178511802D-Histidine

Produkt 1

HCID 178525817(2R)-2-Chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A cold solution of sodium nitrite (2.63 g, 38 mmol) in water (5 ml) was added dropwise to a stirred suspension of D-histidine (2 g, 11.5 mmol) in concentrated hydrochloric acid (30 ml) at −5° C. The mixture was stirred at 0° C. for 1 hour and then at room temperature for 17 hours. The mixture was cooled and basified with aqueous ammonium hydroxide solution (2N) until pH=4-5. The solvent was then removed by evaporation under reduced pressure to afford (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid.

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature for 17 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. customThe solvent was then removed by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-723987a13ad841159e58ae8fb49d0d9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949577B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion