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Sodium Cyanide → 1'-(Phenylmethyl)-(1,4'-bipiperidine)-4'-carbonitrile

HRID 50053
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50053
[C-:1]#[N:2].[Na+].[CH2:4]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][C:14](=O)[CH2:13][CH2:12]1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.Cl.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>O.CO>[CH2:4]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][C:14]([C:1]#[N:2])([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH2:13][CH2:12]1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8929Sodium CyanideHCID 192201-Benzyl-4-piperidoneHCID 2723721Piperidine, hydrochloride (1:1)

Produkt 1

HCID 27334341'-(Phenylmethyl)-(1,4'-bipiperidine)-4'-carbonitrileAusbeute 95,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 5.3 g of sodium cyanide in 20 ml of water is added dropwise at RT to a solution of 18.9 g of 1-benzylpiperid-4-one and 12.16 g of piperidine hydrochloride in 25 ml of MeOH and 25 ml of water and the mixture is stirred for 48 hours at RT. The precipitate formed is filtered off, washed with water and dried under vacuum to give 27 g of the expected product.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1e494c1679f413993b9aba28b5ed289
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06710042B2

Notizen zur Reaktion

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