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Azobisisobutyronitrile → Prop-2-enenitrile--ethenylbenzene (1/1)

HRID 501504
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501504
[CH2:1]=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[C:9](#[N:12])[CH:10]=[CH2:11].CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C.P([O-])([O-])([O-])=O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].P([O-])([O-])([O-])=O>O>[CH2:11]=[CH:10][C:9]#[N:12].[CH2:1]=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 7501StyreneHCID 7855AcrylonitrileHCID 24456Tricalcium Phosphate

Produkt 1

HCID 62696Prop-2-enenitrile--ethenylbenzene (1/1)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

72 parts of styrene, 28 parts of acrylonitrile, and 120 parts of deionized water are mixed. To the mixture, 0.2 parts of azobisisobutylonitrile (AIBN), 0.4 parts of tricalcium phosphate and 0.2 parts of mercaptan-containing chain transfer agent are added. The resultant solution is heated to 80° C. for 90 minutes and kept for 180 minutes. The resultant is washed, dehydrated and dried to obtain styrene-acrylonitrile copolymer resin (SAN) in powder form.

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. washThe resultant is washed
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89cfc22dadac4e29aac79744d92ae7de
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772303B2

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