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Water → Racemic benzyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate

HRID 502527
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502527
[CH3:1][C:2]1([CH2:8][OH:9])[CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4][NH:3]1.[C:10](ON1C(=O)CCC1=O)([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11].O.[OH-].[Na+]>CC#N.CC(N(C)C)=O.O.CC(N(C)C)=O.[Cl-].[Na+].O>[OH:9][CH2:8][C:2]1([CH3:1])[NH:3][CH2:4][CH2:5][N:6]([C:10]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:11])[CH2:7]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 83172Benzyl succinimido carbonateHCID 55300708(2-Methylpiperazin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 68459606Racemic benzyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylateAusbeute 96,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 31374
Dimethylacetamide
Lösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel
HCID 87231873CH3CN Dma H2OLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To crude (2-methylpiperazin-2-yl)methanol (10 C) (0.042 mol) dissolved in CH3CN/DMA/H2O (20 mL, 20 mL, 20 mL) cooled to 0° C. was added CBZ-OSu (9.5 g, 0.038 mol) in DMA (15 mL). The reaction was stirred at 0° C. for 30 min then warmed to RT. To the mixture was added H2O (500 mL), sat'd brine (50 mL) and 1M NaOH (50 mL), then the residue was extracted four times with EtOAc (100 mL). The combined EtOAc layers were washed twice with brine then dried over MgSO4 and the solvent removed in vacuo to give racemic benzyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate (9.7 g). HPLC RT: 1.302 min (4 min Chromolith column TFA).

Aufarbeitung

  1. temperaturethen warmed to RT
  2. extractionthe residue was extracted four times with EtOAc (100 mL)
  3. washThe combined EtOAc layers were washed twice with brine
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4617f6dab971444d813b29d38cf940c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776859B2

Notizen zur Reaktion

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