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Lithium hydroxide, monohydrate → [4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

HRID 504310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 504310
O.[OH-].[Li+].[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3([C:19]([O:21]C)=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:12][CH:11]=2)[N:9]=1>C1COCC1.O>[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]3([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:14][CH:15]=2)[N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86602276Methyl1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate

Produkt 1

HCID 86602277[4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lithium hydroxide monohydrate (0.24 g, 5.8 mmol) was added to a mixture of methyl 1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate (0.2 g, 0.73 mmol) in THF (3.0 ml) and water (1.0 mL), and the resulting mixture was refluxed for 30 minutes. Then the reaction mixture was concentrated and the residue was adjusted to be acidic (pH==3) by 1N HCl aqueous solution. The precipitate formed was filtered and washed with water to afford the desired product. LC-MS: 261.0 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 30 minutes
  2. concentrationThen the reaction mixture was concentrated
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas filtered
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31c70c56da8f45ce832358552d08fe53
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776874B2

Notizen zur Reaktion

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