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Water → 4-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-tributylstannanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 506779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506779
[Li+].CC([N-]C(C)C)C.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[N:16]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:11]=12.[Sn:29](Cl)([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33].O>C1COCC1.CCOC(C)=O>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[N:16]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:17]([Sn:29]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])=[CH:18][C:11]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 15096Tributyltin ChlorideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 81672684-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 594326124-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-tributylstannanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Add LDA (1.5 equiv., 0.74 mL, 1.47 mmol) dropwise in the space of 5 min to azaindole 25 (0.3 g, 0.98 mmol) in THF (15 mL), stirred at −78° C., under N2. After stirring the reaction medium for 0.5 h, add Bu3SnCl dropwise (475 mg, 400 μL, 1.47 mmol) and stir the reaction medium for a further 0.5 h. Then allow the reaction medium to return to room temperature, stop the reaction with H2O, dilute with EtOAc (200 mL), wash with brine, dry (MgSO4) and concentrate. The residue is submitted to flash chromatography to give 26 (0.46 g, 79%) as a colorless oil: 1H NMR (CDCl3) δ 8.15 (d, 1H, J=5.1 Hz), 7.97 (dd, 2H, J=8.0, 1.5 Hz), 7.27 (d, 2H, J=8.4 Hz), 7.09 (d, 1H, J=5.2 Hz), 6.75 (s, 1H), 2.36 (s, 3H), 1.65-1.20 (m, 12H), 0.93 (t, 9H), TLC (EtOAc at 40%/heptane) Rf=0.65.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring the reaction medium for 0.5 h
  2. stirringstir the reaction medium for a further 0.5 h
  3. customto return to room temperature
  4. washwash with brine
  5. dry with materialdry (MgSO4)
  6. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b647f6a64d8407f8fc0b084d1c5fb66
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786114B2

Notizen zur Reaktion

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