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1,2-Dichloroethane → HCID 178519697, Verbindung

HRID 507925
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 507925
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH:12]=O)[S:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][OH:22])=[CH:17][CH:16]=1.C(O)(=O)C.ClCCCl>CCCCCC>[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9](/[CH:12]=[N:14]/[C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][OH:22])=[CH:17][CH:16]=3)[S:10][CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 176Acetic AcidHCID 693314-Aminobenzyl alcoholHCID 35388144-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 178519697HCID 178519697, VerbindungAusbeute 88,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde (1.10 g, 5.81 mmol), (4-aminophenyl)methanol (615 mg, 5.0 mmol), acetic acid (0.4 mL) and 1,2-dichloroethane (10 mL) was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was diluted with hexane. The precipitated solid was collected by filtration, washed with hexane, and dried to give the title compound (1.30 g, yield 88%) as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  2. washwashed with hexane
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c030fbe8d23e465e8c1700c584484805
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786165B2

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