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Thioglycolic Acid → N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-3-methoxyaniline

HRID 508241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508241
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH2:16][CH:17]([F:40])[CH2:18][N:19]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[C:34]([O:38][CH3:39])[CH:33]=3)S(C3C=CC([N+]([O-])=O)=CC=3)(=O)=O)[C:7]3[C:12]([C:13]=2[CH:14]=1)=[CH:11][C:10]([Br:15])=[CH:9][CH:8]=3.[OH-].[Li+].CN(C)C=O.SCC(O)=O>CCOC(C)=O>[Br:15][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]2[N:6]([CH2:16][CH:17]([F:40])[CH2:18][NH:19][C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[C:34]([O:38][CH3:39])[CH:33]=3)[C:5]3[C:13]([C:12]=2[CH:11]=1)=[CH:14][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1133Thioglycolic AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 6228DimethylformamideHCID 58065896N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 46853447N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-3-methoxyanilineAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a vial containing N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide (21.0 mg, 0.030 mmol; see representative procedure 4) was added lithium hydroxide (3.2 mg, 0.134 mmol), dimethylformamide (0.5 ml, 0.06 M) and mercaptoacetic acid (4.2 ul 0.060 mmol). After stirring at rt for 1 h the reaction mixture was diluted with EtOAc and washed sequentially with water, saturated sodium bicarbonate solution, water (3×) and brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and condensed. The crude reaction mixture was purified in 30% EtOAc/hexanes (+0.2% TEA), with 13.6 mg isolated. Yield=88%

Aufarbeitung

  1. washwashed sequentially with water, saturated sodium bicarbonate solution, water (3×) and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customcondensed
  5. customThe crude reaction mixture
  6. customwas purified in 30% EtOAc/hexanes (+0.2% TEA), with 13.6 mg
  7. customisolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5adea16192f945febd130c6825aca2c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09095571B2

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