Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH3:11])[C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].C(Cl)(=O)[C:13](Cl)=[O:14]>C(Cl)CCl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH3:11])[C:3]=1[C:4]([N:6]=[C:13]=[O:14])=[O:5]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure described in step-2 of Intermediate-8 by using 2-chloro-6-methylbenzamide (1.0 g, 5.9 mmol), oxalyl chloride (0.894 g, 7.1 mmol) and EDC (20 mL) to afford 1.00 g of the desired product.
Aufarbeitung
- customThe title compound was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6ca60b71c0ef483e81bb004925663dd6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09096545B2
Verknüpfte Notizen
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