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N-Iodosuccinimide → 1-(5-Chloro-4-fluoro-2-hydroxy-3-iodophenyl)ethanone

HRID 510942
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 510942
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:7]=1.[I:13]N1C(=O)CCC1=O>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[C:4]([I:13])[C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 162214361-(5-Chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 866668571-(5-Chloro-4-fluoro-2-hydroxy-3-iodophenyl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone (23.8 g, 126 mmol) in acetic acid (100 mL) was treated with N-iodosuccinimide (34.1 g, 151 mmol) and stirred at 70° C. for 2 hours. The reaction mixture was concentrated, diluted with EtOAc and quenched with sat. NaHCO3 solution. The organic layer was separated, washed with water, dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure to give the desired product to be used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted with EtOAc
  3. customquenched with sat. NaHCO3 solution
  4. customThe organic layer was separated
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8fcb8817adc1452aba252d85dc052234
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096600B2

Notizen zur Reaktion

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