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Morpholine → 5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline

HRID 513812
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513812
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:14]2[C:9]=1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13]2>CS(C)=O.O>[N:1]1([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:14]3[C:9]=2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13]3)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 2427555-Chloro-8-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 31356775-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinolineAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Morpholine (251.6 μl, 2.88 mmol) was added to a solution of 5-chloro-8-nitro-quinoline 27 (200 mg, 0.96 mmol) in DMSO (2 ml) and the mixture was heated at 100° C. in a sealed tube for 18 h. After cooling, the mixture was diluted with water (10 ml) and the resulting precipitate was collected by filtration. The solid was dried in vacuo to give the title compound (200 mg, 81%) which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. customThe solid was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b21dc6578694e09b9d724d9dd8b2d68
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102688B2

Notizen zur Reaktion

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