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2-Methyl-2-butene → 2-(4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)acetic acid

HRID 514142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 514142
[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[C:4]([CH:19]([O:22][Si:23]([C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])([CH3:25])[CH3:24])[CH:20]=[O:21])[C:3]=1[CH3:30].CC(=CC)C.P([O-])(O)(O)=[O:37].[Na+].Cl([O-])=O.[Na+].OS([O-])(=O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([Cl:18])=[CH:16][CH:17]=2)=[C:4]([CH:19]([O:22][Si:23]([C:26]([CH3:27])([CH3:29])[CH3:28])([CH3:24])[CH3:25])[C:20]([OH:37])=[O:21])[C:3]=1[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 105532-Methyl-2-buteneHCID 516919Sodium BisulfateHCID 23668197Sodium ChloriteHCID 23672064Monosodium phosphateHCID 866915662-(4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)acetaldehyde

Produkt 1

HCID 67126195
2-(4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A DCM solution (8.0 mL) of 2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)acetaldehyde (0.65 g, 1.29 mmol) was combined with 2-methyl-2-butene (1.5 mL, 14.1 mmol), sodium dihydrogen phosphate (8.0 mL, 1.0 M) and sodium chlorite (1.37 g, 14.46 mmol) and stirred vigorously overnight. The mixture was diluted 200% with DCM, the acidity adjusted to pH<5 with 2 M NaHSO4 and extracted with DCM (3×20 mL). The extracts were combined dried and concentrated under vacuo. The crude mixture was observed to contain the desired carboxylic acid (0.741 g) according to 1H NMR analysis and was used without purification. 1H-NMR: (400 MHz, CD3OD): δ 8.35 (d, J=8.4 Hz, 1H); 7.58-7.51 (m, 3H); 7.46-7.44 (m, 1H); 7.39-7.33 (m, 1H); 7.31-7.22 (m, 2H); 5.33 (s, 1H); 2.72 (s, 3H); 0.825 (s, 9H); −0.03 (s, 3H); −0.26 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM (3×20 mL)
  2. customThe extracts were combined dried
  3. concentrationconcentrated under vacuo
  4. customwas used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75aa18d60af2448f8695456d50952979
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102614B2

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