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Lithium Hydroxide → 3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid

HRID 517072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 517072
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:10]([O:11][CH2:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].[OH-].[Li+]>CO.O>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[CH2:12][O:11][C:10]1[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 574758803-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 574758793-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (216 mg, 0.9 mmol) in methanol (1 ml) was treated with a solution of lithium hydroxide (78 mg, 3.3 mmol) in water (0.1 ml) and stirring was continued at 22° C. for 2 hours. The solution was evaporated and the residue triturated with 1N aqueous hydrochloric acid. The suspension was filtered, the residue washed with water and dried to give 3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid as a colorless solid. MS (ISN): m/z=220 [M−H]−.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated
  2. customthe residue triturated with 1N aqueous hydrochloric acid
  3. filtrationThe suspension was filtered
  4. washthe residue washed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db7e7c34baea41cbb7c0f56e6ca1b703
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115098B2

Notizen zur Reaktion

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