StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-[(2-{4-[(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}pyridin-4-yl)oxy]benzamide

HRID 521770
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521770
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([C:22]2[NH:26][CH:25]=[C:24]([C:27](O)=[O:28])[CH:23]=2)[CH:17]=1)=[O:11].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[NH:66]1[CH2:70][CH2:69][C@H:68]([OH:71])[CH2:67]1>CN(C=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10](=[O:11])[C:12]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:14]([O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([C:22]3[NH:26][CH:25]=[C:24]([C:27]([N:66]4[CH2:70][CH2:69][CH:68]([OH:71])[CH2:67]4)=[O:28])[CH:23]=3)[CH:17]=2)[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733874(3S)-pyrrolidin-3-olHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 510016265-{4-[3-(2-Fluoro-5-methyl-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-pyridin-2-yl}-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67042283
N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-[(2-{4-[(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}pyridin-4-yl)oxy]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-{4-[3-(2-Fluoro-5-methyl-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-pyridin-2-yl}-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (50 mg, 0.12 mmol), HATU (55 mg, 0.14 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (34 mg, 0.26 mmol) in anhydrous DMF (8 ml) was stirred at room temperature for 10 minutes, followed by addition of (S)-3-pyrrolidinol (16 mg, 0.18 mmol). The mixture was stirred for another 10 minutes and poured into 100 ml of water. The precipitates were filtered, washed with water and dried in vacuo to give N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-[(2-{4-[(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}pyridin-4-yl)oxy]benzamide as white solid. Yield: 40 mg, 69%.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for another 10 minutes
  2. filtrationThe precipitates were filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-089ecddc54ff4857923cedf318e23ec2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328103B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion