Morpholine → 4-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine

HRID 522519Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522519
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([Cl:11])([Cl:10])[Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:12]([Cl:15])([Cl:14])[Cl:13])[N:3]=1.[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C1COCC1>[Cl:13][C:12]([Cl:15])([Cl:14])[C:4]1[N:5]=[C:6]([C:8]([Cl:11])([Cl:10])[Cl:9])[N:7]=[C:2]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]2)[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 35663HCID 35663, VerbindungHCID 81531Diisopropylethylamine

Produkt 1

HCID 326384-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholineAusbeute 44,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolved 2-chloro-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine (0.1 g, 0.28 mmol) in THF (1.5 mL). Added morpholine (0.24 mL, 0.29 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.06 mL, 0.34 mmol) and stirred for 18 h at room temperature. Concentrated and purified by silica gel chromatography eluting with CH2Cl2 to obtain the title compound (0.05 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography
  3. washeluting with CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7df5bca0fcda493393b2a4d2c0242e40
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
Patentnummer
US09334246B2

Notizen zur Reaktion

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