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Phthalic Anhydride → HCID 89995745, Verbindung

HRID 523087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 523087
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([N:11]([CH3:13])[CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[OH:14].[C:15]1(=O)[O:20][C:18](=[O:19])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12>CC(O)=O.O>[O:19]=[C:18]1[C:17]2[C:16](=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:15](=[O:20])[N:1]1[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([N:11]([CH3:12])[CH3:13])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[OH:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 30162874-Amino-3-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide

Produkt 1

HCID 89995745HCID 89995745, VerbindungAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-amino-3-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide (120 mg, 0.555 mmol) and phthalic anhydride (82 mg, 0.555 mmol) in AcOH (3 mL) was stirred at 120° C. under microwave irradiation for 60 minutes. The reaction was cooled and diluted with water to afford a suspension. The precipitate was filtered, washed with water and dried under high vacuum to afford the title compound as a pink solid (142 mg, 74%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customto afford a suspension
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48c2357f17f94e59b7d5b0fa0f9b30ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09334286B2

Notizen zur Reaktion

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