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Water → 1-((3R)-6,8-Difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-1,3-dihydro-5-(2-((phenylmethyl)amino)ethyl)-2H-imidazole-2-thione

HRID 526726
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 526726
[CH2:1]([N:8]([CH2:21][CH2:22][C:23]1[N:24]([C@@H:29]2[CH2:38][C:37]3[C:32](=[C:33]([F:40])[CH:34]=[C:35]([F:39])[CH:36]=3)[O:31][CH2:30]2)[C:25](=[S:28])[NH:26][CH:27]=1)S(C1C=CC=CC=1[N+]([O-])=O)(=O)=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.SCC(O)=O.[OH-].[K+].O>CN(C)C=O.CO.O>[CH2:1]([NH:8][CH2:21][CH2:22][C:23]1[N:24]([C@@H:29]2[CH2:38][C:37]3[C:32](=[C:33]([F:40])[CH:34]=[C:35]([F:39])[CH:36]=3)[O:31][CH2:30]2)[C:25](=[S:28])[NH:26][CH:27]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1133Thioglycolic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 71152068(R)-N-benzyl-N-(2-(3-(6,8-difluorochroman-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 250526301-((3R)-6,8-Difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-1,3-dihydro-5-(2-((phenylmethyl)amino)ethyl)-2H-imidazole-2-thione
Ausbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22.5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)—N-benzyl-N-(2-(3-(6,8-difluorochroman-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide (compound K′, 8 g, 13.64 mmol) and 2-mercaptoacetic acid (2.84 ml, 40.9 mmol) in dimethylformamide (DMF) (80 ml) was added 10N potassium hydroxide (10.23 ml, 102 mmol) in one portion with water cooling and the mixture was stirred at 20-25° C. under HPLC control for 3 hours. Methanol-water 1:1 (160 ml) was slowly added with stirring, the mixture was stirred for 2 hours at 20-25° C. Precipitate was collected, washed with MeOH-water 1:1 (80 ml), dried to give (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione (4.96 g, 12.35 mmol, 91% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringwith stirring
  2. stirringthe mixture was stirred for 2 hours at 20-25° C
  3. customPrecipitate was collected
  4. washwashed with MeOH-water 1:1 (80 ml)
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d5404eec536408196cb9e5a97d7dc55
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346751B2

Notizen zur Reaktion

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