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Ninhydrin → 1,3-Indandione, 2-(3,5-dimethyl-p-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-

HRID 527121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 527121
[CH:1]1[CH:6]=[C:5]2[C:7]([C:9]([OH:13])(O)[C:10](=[O:11])[C:4]2=[CH:3][CH:2]=1)=[O:8].[CH3:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([CH3:21])[C:16]=1[OH:22]>C(O)(=O)C>[OH:13][C:9]1([C:19]2[CH:18]=[C:17]([CH3:21])[C:16]([OH:22])=[C:15]([CH3:14])[CH:20]=2)[C:10](=[O:11])[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=2)[C:7]1=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10236NinhydrinHCID 113352,6-Dimethylphenol

Produkt 1

HCID 30544231,3-Indandione, 2-(3,5-dimethyl-p-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-Ausbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ninhydrin (1.00 g, 5.61 mmol) and 2,6-dimethylphenol (686 mg, 5.61 mmol) was dissolved in acetic acid (15 ml), and this solution was heated for 13 hrs. The reaction mixture was concentrated, and extracted with dichloromethane, and then concentrated organic layer was purified using column chromatography (ethylacetate:hexane=1:2) to afford the title compound (0.31 g, 20%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethis solution was heated for 13 hrs
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. customconcentrated organic layer was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15ffb7cc92bb43df930f4f80ec36ab5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346749B2

Notizen zur Reaktion

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