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1,2-Dichloroethane → tert-butyl (4S,7S,10aS)-5-oxo-7-(propylcarbamoyl)octahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepin-4-ylcarbamate

HRID 529489
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 529489
CCN(C(C)C)C(C)C.[C:10]([O:14][C:15]([NH:17][C@H:18]1[CH2:24][CH2:23][S:22][C@H:21]2[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C@@H:28]([C:29](O)=[O:30])[N:20]2[C:19]1=[O:32])=[O:16])([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11].[CH2:33]([NH2:36])[CH2:34][CH3:35].ON1C2N=CC=CC=2N=N1.C(Cl)CCl>CN(C=O)C>[O:32]=[C:19]1[C@@H:18]([NH:17][C:15](=[O:16])[O:14][C:10]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:13])[CH2:24][CH2:23][S:22][C@H:21]2[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C@@H:28]([C:29](=[O:30])[NH:36][CH2:33][CH2:34][CH3:35])[N:20]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 7852PropylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 181649HOAtHCID 68292173(4S,7S,10aS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxooctahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 86706205
tert-butyl (4S,7S,10aS)-5-oxo-7-(propylcarbamoyl)octahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepin-4-ylcarbamate
Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DIPEA (0.033 mL, 0.19 mmol) was added to a cold (0° C.) mixture of (4S,7S,10aS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxooctahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid (50 mg, 0.15 mmol), propan-1-amine (10.3 mg, 0.174 mmol) and 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (23.7 mg, 0.174 mmol) in DMF (0.3 mL). Then, EDC (33.4 mg, 0.174 mmol) was added. The reaction was stirred at rt for 8 hr. The crude mixture was purified by RP prep-HPLC (Method B) to give tert-butyl (4S,7S,10aS)-5-oxo-7-(propylcarbamoyl)octahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepin-4-ylcarbamate (56 mg, 0.15 mmol, 100% yield) as a white solid. Anal. Calcd. for C18H31N3O4S m/z 385.5. found: 386.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 6.02 (br s, 1H), 5.27 (br s, 1H), 5.02 (br s, 1H), 4.77 (m, 1H), 3.23 (m, 2H), 2.89 (m, 1H), 2.36 (m, 1H), 2.41 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.53-1.50 (m, 6H), 1.50 (s, 9H), 0.90 (t, J=7.5 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe crude mixture was purified by RP prep-HPLC (Method B)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00683b47361f44ca8d9b1389f50f1fc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346852B2

Notizen zur Reaktion

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