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Diisopropylethylamine → HCID 85469417, Verbindung

HRID 531218
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 531218
[F:1][C:2]1[C:10]([O:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28](O)=[O:29])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:31])[NH:6]2.OC1[C:41]2[N:40]=NN[C:37]=2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=1.C(O)(=O)C(O)=O.[CH2:48]1C2(CCNCC2)[CH2:50][O:49]1.C1C2(CCNCC2)CO1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>CN(C)C=O.O>[F:1][C:2]1[C:10]([O:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28]([N:40]4[CH2:34][CH2:35][C:36]5([CH2:50][O:49][CH2:48]5)[CH2:37][CH2:41]4)=[O:29])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:31])[NH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 714636192-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane hemioxalateHCID 86730385HCID 86730385, VerbindungHCID 178418300HCID 178418300, Verbindung

Produkt 1

HCID 85469417
HCID 85469417, Verbindung
Ausbeute 42,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Compound 8 (9.8 g, crude, containing lithium chloride) in N,N-dimethylformamide (100 mL) was added hydroxybenzotriazole (6.22 g, 46.07 mmol), 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan hemioxalate (4.39 g, 34.56 mmol), N,N-diisopropylethylamine (8.93 g, 69.11 mmol) and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (8.83 g, 46.07 mmol) sequentially. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature and then poured into water (800 mL). Gray solid formed was collected by filtration. This solid was purified by flash chromatography (gradient from dichloromethane to dichloromethane:methanol 10:1) to give Compound 9 (5.20 g) as an off-white solid. m/z 535.3 (M+H, 100%) (positive ionization mode). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 1.83 (4H, m); 2.27 (2H, m); 2.30 (3H, s); 2.46 (2H, t); 3.41 (2H, t); 3.42 (2H, t); 4.05 (3H, s); 4.27 (2H, t); 4.46 (4H, q); 6.34 (1H, q); 7.0 (1H, dd); 7.10 (1H, d); 7.34 (1H, s); 7.63 (1H, s); 8.17 (1H, s); 8.60 (1H, s).

Aufarbeitung

  1. customGray solid formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customThis solid was purified by flash chromatography (gradient from dichloromethane to dichloromethane:methanol 10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0ad81ddb9044397ba6647b0fc9eccb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353123B2

Notizen zur Reaktion

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