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Acetic Acid → 2h-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,5-benzoyl-1,3-dihydro-1-methyl-

HRID 53174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53174
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:16](Br)(Br)[C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[C:11]2=[N:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(=[O:23])C>[Zn]>[C:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[CH2:16][C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[C:11]2=[N:12][CH:13]=1)(=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 190792845-benzyl-3,3-dibromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 105387522h-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,5-benzoyl-1,3-dihydro-1-methyl-Ausbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23994ZincKatalysator

Versuchsvorschrift

Add a spatula tip of zinc to a solution of 40 mg of the compound of Step 2 in acetic acid. After 30 minutes' stirring, concentrate to dryness under reduced pressure, take up in water and extract with dichloromethane. The crude product obtained by concentrating to dryness is purified by chromatography on a silica column (eluant: petroleum ether/ethyl acetate, 6/4). The title product is obtained in the form of an oil in a yield of 60%. ##STR63##

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrate to dryness under reduced pressure
  2. extractionextract with dichloromethane
  3. customThe crude product obtained
  4. concentrationby concentrating to dryness
  5. customis purified by chromatography on a silica column (eluant: petroleum ether/ethyl acetate, 6/4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d8694f74ab1450890e4ae2d1d8faf8c
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05618819

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