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Triethylamine → HCID 86644168, Verbindung

HRID 534141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 534141
[OH:1][N:2]=[C:3]([Cl:12])[C@:4]1([CH3:11])[CH2:8][O:7][C:6]([CH3:10])([CH3:9])[O:5]1.[CH3:13][S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15].C(N(CC)CC)C>CCOCC>[CH3:10][C:6]1([CH3:9])[O:5][C@:4]([CH3:11])([C:3]([Cl:12])=[N:2][O:1][S:14]([CH3:13])(=[O:16])=[O:15])[CH2:8][O:7]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 86644167HCID 86644167, Verbindung

Produkt 1

HCID 86644168HCID 86644168, VerbindungAusbeute 60,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-N-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chloride (5.5 g, 28.4 mmol) was dissoved in Et2O (150 mL) and methanesulfonyl chloride (2.21 ml, 28.4 mmol) was added. Triethylamine (3.96 ml, 28.4 mmol) was added dropwise and the reaction was stirred at ambient temperature for 1 hour. The resulting solids were filtered and the filtrate concentrated. The residue was purified over silica gel (100% CH2Cl2) to afford (S)-2,2,4-trimethyl-N-(methylsulfonyloxy)-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chloride (4.7 g, 17.3 mmol, 60.9% yield) as an amber oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting solids were filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated
  3. customThe residue was purified over silica gel (100% CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46a0563146864afa80ef6243be49727d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853409B2

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