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2-Methyl-2-butene → 5-({2-[4-(2-tert-Butylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}sulfanyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 534877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 534877
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17](=[O:29])[CH2:18][S:19][C:20]2[N:24]([CH3:25])[N:23]=[C:22]([CH3:26])[C:21]=2[CH:27]=[O:28])[CH2:13][CH2:12]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].P([O-])(O)(O)=[O:31].[Na+].CC(=CC)C.Cl([O-])=O.[Na+].S([O-])(O)=O.[Na+]>O.C(O)(C)(C)C.O1CCCC1>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:14]([C:17](=[O:29])[CH2:18][S:19][C:20]2[N:24]([CH3:25])[N:23]=[C:22]([CH3:26])[C:21]=2[C:27]([OH:31])=[O:28])[CH2:15][CH2:16]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 105532-Methyl-2-buteneHCID 23665763Sodium BisulfiteHCID 23668197Sodium ChloriteHCID 23672064Monosodium phosphateHCID 866633985-({2-[4-(2-tert-butylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}sulfanyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 66792709
5-({2-[4-(2-tert-Butylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}sulfanyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
Ausbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6386tert-ButanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-({2-[4-(2-tert-butylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}sulfanyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (900 mg), sodium dihydrogen phosphate (1.19 g), 2-methyl-2-butene (1.17 mL), tetrahydrofuran (10 mL), tert-butanol (3 mL), and water (1.5 mL) was added sodium chlorite (393 mg) at 0° C. and stirred at room temperature for 1 h. Aqueous sodium hydrogen sulfite was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to provide the title compound (550 mg, 59%) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4cd66fef43c47e18b2e8f417acef297
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853215B2

Notizen zur Reaktion

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