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Bromine → HCID 44512476, Verbindung

HRID 536338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 536338
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH3:13])=[C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:8]=1.[Br:14]Br>C(O)(=O)C>[Br:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[C:6]([CH3:13])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 231720n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 44512476HCID 44512476, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide in acetic acid (40 mL) was added Br2 (3 g, 19 mmol) slowly. The mixture was capped and stirred at 50° C. for 5 hours. The reaction was cooled to room temperature, then quenched with sodium sulfite aqueous solution, and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give crude N-(4-bromo-5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide as a brown oil, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was capped
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. customquenched with sodium sulfite aqueous solution
  4. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layer was dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96417e96e1eb469a852db45b07a0aceb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859574B2

Notizen zur Reaktion

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