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Water → 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

HRID 53766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53766
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][C:5]([Cl:11])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13].Cl[Sn]Cl.O>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][C:5]([Cl:11])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:13])[F:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24479Stannous ChlorideHCID 27376442-Amino-5-chloro-3-nitrobenzotrifluoride

Produkt 1

HCID 27734985-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamineAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 2-amino-5-chloro-3-nitrobenzotrifluoride (250 mg, 1.043 mmol) in ethanol (4 mL) was added SnCl2.2 H2O (1.174 g, 5.217 mmol) in one portion. The mixture was refluxed at 80° C. (oil bath 90° C.) for 1 h. The solution was cooled to room temperature and ice water (20 g) was added. It was adjusted to pH=7 and extracted with ethyl acetate. The extract was dried (Mg2SO4) and evaporated to give 181 mg (83%) of 2,3-diamino-5-chlorobenzotrifluoride as a brown solid. 1H NMR (CDCl3): δ 3.515 (s, 2H); 3.878 (s, 2H); 6.845 (s, 1H); 6.988 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried (Mg2SO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f3dd66af05a47d78c924dd9dc267382
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05620979

Notizen zur Reaktion

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