StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → (S)-1-(Tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

HRID 538646
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538646
[NH:1]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3]([OH:5])=[O:4].ClCCCl.[O:13]1[CH2:18][CH2:17][C:16](=O)[CH2:15][CH2:14]1.[O-]S([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C>>[O:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([N:1]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]2[C:3]([OH:5])=[O:4])[CH2:15][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 24436Sodium SulfateHCID 121599Tetrahydro-4H-pyran-4-oneHCID 145742L-ProlineHCID 2724942Triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 51980116(S)-1-(Tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

To L-proline (1.00 g; 8.69 mmol) in 1,2-dichloroethane (10 mL) acetic acid (1.98 mL; 33.0 mmol)) is added tetrahydro-pyran-4-one (0.87 g; 8.69 mmol) and Na2SO4 (˜10 equivalents). After 45 minutes of agitation on an orbital shaker, Mp-triacetoxyborohydride resin (4.27 g; 10.42 mmol) is added. The mixture is agitated at RT overnight and filtered and the resin washed with DCM. The combined filtrate is washed with aq. sat. NaHCO3 solution and brine, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. Excess acetic acid is removed by successive azeotropic distillation with toluene on the rotary evaporator to afford (S)-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid. ESI-MS: 200 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washthe resin washed with DCM
  3. washThe combined filtrate is washed with aq. sat. NaHCO3 solution and brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customExcess acetic acid is removed by successive azeotropic distillation with toluene on the rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2345d90dc80f4aa28efeaddb8d181caf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865744B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion