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Hydrochloric Acid → HCID 67033435, Verbindung

HRID 539054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539054
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)[CH2:3][OH:4].Cl.[OH-].[K+].[C:14](=O)(OC(Cl)(Cl)Cl)[O:15]C(Cl)(Cl)Cl>O.C1COCC1>[N:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=1[CH:2]1[CH2:3][O:4][C:14](=[O:15])[NH:1]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 94429TriphosgeneHCID 222795322-Amino-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 67033435HCID 67033435, VerbindungAusbeute 31 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-2-(pyridin-2-yl)ethanol (3.8 g, 28 mmol) (as the bis HCl salt) in water (50 mL) cooled to 0° C. was added potassium hydroxide (11 g, 19 mmol) followed by THF (50 mL) and the reaction stirred for 20 minutes at 0° C., followed by addition of bis(trichloromethyl) carbonate (8.2 g, 28 mmol) as the solid and stirring at 0° C. for 2 hours. The reaction was next poured into water and extracted with EtOAc and the combined organic layers were washed with 1N NaOH, brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The crude material was purified by normal phase chromatography using EtOAc as eluent to yield 4-(pyridin-2-yl)oxazolidin-2-one (1.4 g, 8.5 mmol, 31% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringstirring at 0° C. for 2 hours
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washthe combined organic layers were washed with 1N NaOH, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude material was purified by normal phase chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ba09d245b4c4ecabc7d33336fde4a28
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865726B2

Notizen zur Reaktion

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