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4-Methylmorpholine → N-[5-(6-cyanoimidazo[2,1-f]pyridazin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethyl-propanamide

HRID 539753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539753
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2=[N:8][C:9]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[C:15]([NH:17][C:18](=[O:23])[C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH:16]=3)=[CH:10][N:4]2[N:3]=1.[Cu](C#N)[C:29]#[N:30].CN1CCOCC1>CCOCC.C([O-])(O)=O.[Na+]>[C:29]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2=[N:8][C:9]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[C:15]([NH:17][C:18](=[O:23])[C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH:16]=3)=[CH:10][N:4]2[N:3]=1)#[N:30]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 86667850N-(5-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamideHCID 178418260HCID 178418260, Verbindung

Produkt 1

HCID 67983247N-[5-(6-cyanoimidazo[2,1-f]pyridazin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethyl-propanamideAusbeute 26 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
215 °C

Versuchsvorschrift

An 8 mL vial is charged with N-[5-(6-chloroimidazo[2,1-f]pyridazin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethyl-propanamide (0.059 g, 0.15 mmol), copper cyanide (0.035 g, 0.3 mmol), and 4-methylmorpholine (0.43 mL). The mixture is stirred at 215° C. for 4 hr in the microwave, then cooled, diluted with Et2O, sat. aqueous NaHCO3 and the biphasic mixture is filtered. Organics are collected and aqueous layer is extracted twice more with Et2O. Organics are combined, dried, concentrated, and purified by prep plate TLC (1:1 Hex:EtOAc) to give the title compound (15 mg, 26% yield). LCMS m/z=388.5 [M+H]+, tR=2.56 min. (compound same as Example 173)

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationthe biphasic mixture is filtered
  3. customOrganics are collected
  4. extractionaqueous layer is extracted twice more with Et2O
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. custompurified by prep plate TLC (1:1 Hex:EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-012bf39a62ff45a6969a4a1757144da0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871767B2

Notizen zur Reaktion

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