StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium borohydride → 4-Chloro-2-(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)-quinoline-6-methanol

HRID 540016
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 540016
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:12](OC)=[O:13])[CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([N:16]2[CH2:22][C:21]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:20]=3[S:19](=[O:28])(=[O:27])[CH2:18][CH2:17]2)[CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.O>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([CH2:12][OH:13])[CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([N:16]2[CH2:22][C:21]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:20]=3[S:19](=[O:28])(=[O:27])[CH2:18][CH2:17]2)[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 71255132methyl 4-chloro-2-(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)quinoline-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 712544654-Chloro-2-(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)-quinoline-6-methanolAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-chloro-2-(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4 (5H)-yl)quinoline-6-carboxylate (2.0 g, 4.8 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added sodium borohydride (729 mg, 19.2 mmol). After being refluxed for 60 hours, the reaction mixture was diluted with water (30 mL) and extracted with dichloromethane (50 mL×2). The combined organic layers were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to afford 1.4 g of the crude product.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter being refluxed for 60 hours
  2. extractionextracted with dichloromethane (50 mL×2)
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86100c43c49646e783ca3b54d1b41172
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871756B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion