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Butyl isocyanate → HCID 4520152, Verbindung

HRID 542490
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542490
[C:1]([O:10][CH3:11])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[NH2:4].[CH2:12]([N:16]=[C:17]=[O:18])[CH2:13][CH2:14][CH3:15]>O1CCCC1>[CH2:12]([NH:16][C:17](=[O:18])[NH:4][C:3]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=1[C:1]([O:10][CH3:11])=[O:9])[CH2:13][CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8110Butyl isocyanateHCID 8635Methyl Anthranilate

Produkt 1

HCID 4520152HCID 4520152, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 13.55 gm of methyl anthranilate in 12 ml dry tetrahydrofuran, was added 8.9 ml of n-butyl isocyanate dropwise. The solution was stirred for 51/2 days and filtered. The filtrate was reduced to half of its original volume and further precipitated with hexane and filtered. The two residues were combined to yield the title compound as a white solid, m.p. 84°-85° C.; NMR(delta CDCl3): 0.79, 1.02 (m, 3H, CH3), 1.16-1.76 (m, 4H, CH2CH2), 3.27 (t, 2H, NCH2), 3.87 (s, 3H, OCH3), 4.82 (br, 1H, NH), 6.81-8.59 (m, 4H, ArH), 11.09 (s, 1H, NH). IR: 3305, 3260, 1708, 1642, 1560 cm-1.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customfurther precipitated with hexane
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e926a7a7999842c08aef8994744e70fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04657893

Notizen zur Reaktion

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