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Hydrochloric Acid → HCID 21242957, Verbindung

HRID 542740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542740
Br[C:2]1[C:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH3:13])[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([O:14][CH3:15])[CH:3]=1.C([Li])CCC.[CH3:21][S:22]SC.Cl>C1(C)C=CC=CC=1.O>[CH3:15][O:14][C:4]1[CH:3]=[C:2]([S:22][CH3:21])[C:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH3:13])[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12232Dimethyl DisulfideHCID 21242899HCID 21242899, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 21242957HCID 21242957, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

A solution of 6-bromo-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (2.7 g, 0.01 m) in toluene (30 ml) is added to a solution of n-butyl lithium (0.044 m) in toluene (15 ml) stirred at -78°. The mixture is stirred for thirty minutes, treated with a solution of methyl disulfide (8.2 g, 0.087 m) in toluene (10 ml), stirred for fifteen minutes and poured into water (125 ml). The mixture is acidified with 10% hydrochloric acid and the aqueous phase is washed with ether, made alkaline with aqueous sodium hydroxide and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate extract is washed, dried with sodium sulfate and concentrated in vacuo to give 8-methoxy-3-methyl-6-methylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is stirred for thirty minutes
  2. stirringstirred for fifteen minutes
  3. washthe aqueous phase is washed with ether
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. extractionThe ethyl acetate extract
  6. washis washed
  7. dry with materialdried with sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7e45f2102c74415b68481c60da34c41
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04659706

Notizen zur Reaktion

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