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Carbon Dioxide → 5,6-Dimethoxy-2-methylbenzotellurazole

HRID 543073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543073
[Cl-].[CH3:2][O:3][C:4]1[C:5]([O:14][CH3:15])=[CH:6][C:7]2[Te:11][C:10]([CH3:12])=[NH+:9][C:8]=2[CH:13]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].C(=O)=O>O>[CH3:2][O:3][C:4]1[C:5]([O:14][CH3:15])=[CH:6][C:7]2[Te:11][C:10]([CH3:12])=[N:9][C:8]=2[CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 280Carbon DioxideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 147455505,6-Dimethoxy-2-methylbenzotellurazolium chloride

Produkt 1

HCID 139312085,6-Dimethoxy-2-methylbenzotellurazoleAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6-Dimethoxy-2-methylbenzotellurazolium chloride (Example 12) (10 g) was ground with an equal quantity of sodium bicarbonate and a little water in a mortar until evolution of carbon dioxide ceased. The product was collected by filtration, washed with water and dried in a vacuum to yield ≃8.5 g of colorless powder, m.p. 78°-80° C. Slow crystallization from cyclohexane yielded well defined prisms, m.p. 80°-83° C. The mass spectra and nuclear magnetic resonance spectra were in agreement with that expected for the structural formula.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe product was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1732b05bec2c461cbd35758823a3ed53
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04661438

Notizen zur Reaktion

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