Sodium borohydride → HCID 13247648, Verbindung

HRID 543328Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543328
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH:6]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[OH:7])=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 13247647HCID 13247647, Verbindung

Produkt 1

HCID 13247648HCID 13247648, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.8 g of 3-(4-chlorobenzoyl)-2-(1-imidazolyl)pyridine in 35 ml of ethanol and 5 ml of water is added 0.64 g of sodium borohydride. After the mixture is stirred at room temperature for an hour, the reaction mixture is poured into water and extracted with chloroform. The chloroform is distilled off and the residue is recrystallized from toluene to give 4.3 g of α-(4-chlorophenyl)-2-(1-imidazolyl)-3-pyridinemethanol as white crystals, melting at 133°-134° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. distillationThe chloroform is distilled off
  3. customthe residue is recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1ee3f8b47da4c8783eacc8df334087e
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
Patentnummer
US04661603

Notizen zur Reaktion

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