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Hydrochloric Acid → HCID 20458742, Verbindung

HRID 544352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544352
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12]1)([O-:3])=[O:2].[Cl:16][C:17]([Cl:21])([Cl:20])[C:18]#N.Cl.[OH2:23]>CCOCC>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[C:18](=[O:23])[C:17]([Cl:21])([Cl:20])[Cl:16])([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 11011TrichloroacetonitrileHCID 13155669N-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine

Produkt 1

HCID 20458742HCID 20458742, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A cooled solution of 40.5 g 1-(2-nitrophenylamino)-pyrrole (prepared as described in Example 1b) and 43 g trichloroacetonitrile in 650 ml of absolute ether is saturated with gaseous hydrogen chloride. The mixture isstirred with cooling for 24 hours. Water is added carefully and then ether.The ether phase is washed with brine, dried and concentrated to give the heading compound, m.p. 145°-148° (recrystallised from ether/petroleum ether).

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling for 24 hours
  2. washThe ether phase is washed with brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give
  6. customthe heading compound, m.p. 145°-148° (recrystallised from ether/petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71cd44f386ee4e459720b7cd758e01bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04450108

Notizen zur Reaktion

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