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1,4-Cyclohexadiene → 2-(8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile

HRID 544469
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544469
C([O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([C:15]([CH2:19][C:20]#[N:21])=[C:16]([CH3:18])[N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)C1C=CC=CC=1.C1CC=CCC=1>[Pd].CN(C)C=O>[C:20]([CH2:19][C:15]1[N:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]([OH:8])[C:10]2=[N:17][C:16]=1[CH3:18])#[N:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 123431,4-CyclohexadieneHCID 108137Sch 28080

Produkt 1

HCID 133382662-(8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrileAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Benzyloxy-3-cyanomethyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (40 g, 0.14 mol), 1,4-cyclohexadiene (50 g, 0.62 mol), dimethylformamide (600 ml) and palladium black (2 g) are stirred together and heated. At 45° C., asudden exotherm occurs and the temperature rises rapidly to 75°-80°. Heating is discontinued and the mixture stirred for1 hr. The catalyst is removed by filtration and the cyclohexadiene removed in vacuo. The dimethylformamide is removed in vacuo (0.1 mm) at 55°to afford 3-cyanomethyl-2-methyl-8-hydroxy imidazo[1,2-a]pyridine (27 g, 0.14 mol).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. customAt 45° C.
  3. customrises rapidly to 75°-80°
  4. temperatureHeating
  5. customThe catalyst is removed by filtration
  6. customthe cyclohexadiene removed in vacuo
  7. customThe dimethylformamide is removed in vacuo (0.1 mm) at 55°to

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a7ef4a3bdd44203aa43683ad674244f
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04450164

Notizen zur Reaktion

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