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2,2-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)butyric acid methyl ester → 2,2-Dimethyl-3-butenoic acid methyl ester

HRID 544965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544965
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]([CH3:19])([CH3:18])[CH:5](OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[CH3:6]>C1CCN2C(=NCCC2)CC1.CCOCC>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]([CH3:19])([CH3:18])[CH:5]=[CH2:6]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 210314932,2-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)butyric acid methyl ester

Produkt 1

HCID 116939102,2-Dimethyl-3-butenoic acid methyl esterAusbeute 130 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,2-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester (18.06 g, 0.06 mol) in DBU (15 ml) was heated at 140-160° for 3.5 h. The mixture was allowed to cool to room temperature and was then diluted with ether. The mixture was washed with HCl (1 M), sodium bicarbonate, then brine. The ethereal layer was dried and partially evaporated to give a concentrated solution of 2,2-dimethyl-but-3-enoic acid methyl ester (10 g). (Savu and Katzenellenbogen, J. Org. Chem, 46:239-250 (1981)). Further evaporation was avoided due to the volatility of the product (bp 102°). (Tsaconas et al., Aust. J. Chem., 53:435-437 (2000)).

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with HCl (1 M), sodium bicarbonate
  2. customThe ethereal layer was dried
  3. custompartially evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfe285ab1c6e4fd0adfd2d68fd8d7ec5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935704B2

Notizen zur Reaktion

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