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Potassium Phosphate, Tribasic → (4'-{1-ethyl-1-[4-((E)-3-ethyl-3-hydroxy-1-pentenyl)-3-methyl-phenyl]-propyl}-biphenyl-2-yl)-acetic Acid Methyl Ester

HRID 547026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 547026
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1Br.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(OC)=CC=CC=2OC)CCCCC1.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[CH2:50]([C:52]([OH:84])([CH2:82][CH3:83])/[CH:53]=[CH:54]/[C:55]1[CH:60]=[CH:59][C:58]([C:61]([CH2:79][CH3:80])([C:64]2[CH:69]=[CH:68][C:67](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=[CH:66][CH:65]=2)[CH2:62][CH3:63])=[CH:57][C:56]=1[CH3:81])[CH3:51].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:67]1[CH:66]=[CH:65][C:64]([C:61]([CH2:79][CH3:80])([C:58]2[CH:59]=[CH:60][C:55](/[CH:54]=[CH:53]/[C:52]([CH2:82][CH3:83])([OH:84])[CH2:50][CH3:51])=[C:56]([CH3:81])[CH:57]=2)[CH2:62][CH3:63])=[CH:69][CH:68]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 8063364Methyl 2-(2-bromophenyl)acetateHCID 112698722-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenylHCID 57708914(E)-3-ethyl-1-(4-{1-ethyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-1-penten-3-ol

Produkt 1

HCID 57709016
(4'-{1-ethyl-1-[4-((E)-3-ethyl-3-hydroxy-1-pentenyl)-3-methyl-phenyl]-propyl}-biphenyl-2-yl)-acetic Acid Methyl Ester
Ausbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

(2-Bromo-phenyl)acetic acid methyl ester (Example 126-(1); 35 mg, 0.152 mmol), palladium acetate (2.2 mg, 0.010 mmol), 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl (8.2 mg, 0.016 mmol), potassium phosphate (64 mg, 0.303 mmol) and water (0.2 mL) were added to a solution of (E)-3-ethyl-1-(4-{1-ethyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-1-penten-3-ol (Example 39-(5); 48.3 mg, 0.101 mmol) in toluene (3 mL). After replacement with nitrogen, the mixture was stirred at 100° C. for two hours. The reaction mixture was then poured into a saturated aqueous sodium bicarbonate solution, followed by extraction with dichloromethane. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate=2:1) to give the target compound as a colorless oil (26.6 mg, 53%).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe resulting residue was purified by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e38cb63d40224d6682e20bf5a7f17698
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935688B2

Notizen zur Reaktion

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