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Triethylamine → 3-Methylsulfonylamino-1-methylsulfonyloxypropane

HRID 5471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 5471
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:13][S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15]>ClCCl>[CH3:13][S:14]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][S:14]([CH3:13])(=[O:16])=[O:15])(=[O:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 90863-Amino-1-propanolHCID 31297Methanesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 233629523-Methylsulfonylamino-1-methylsulfonyloxypropaneAusbeute 69,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-1-propanol (11.47 ml, 150 mmoles) and triethylamine (46 ml, 330 mmoles) in dichloromethane (250 ml) was added methylsulfonyl chloride (25.5 ml, 330 mmoles) with stirring under ice-cooling and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was washed in turn with an aqueous sodium bicarbnonate and water and dried. After the solvent was distilled off, the residue was purified by column chromatography (eluent: ethyl acetate) to obtain 24.22 g of the desired product (69.8%, white crystals).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 30 minutes
  3. washThe reaction mixture was washed in turn with an aqueous sodium bicarbnonate and water
  4. customdried
  5. distillationAfter the solvent was distilled off
  6. customthe residue was purified by column chromatography (eluent: ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e88abdf757ee41b9b51549e401c0a380
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05244908

Notizen zur Reaktion

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