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Water → 4-bromo-2-propyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]phenol

HRID 552446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 552446
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:3]=1[CH2:12][OH:13].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[O:26]1[CH:31]=[CH:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1.O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:3]=1[CH2:12][O:13][CH:27]1[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][O:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 579008284-Bromo-3-(hydroxymethyl)-2-propylphenol

Produkt 1

HCID 579007894-bromo-2-propyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]phenolAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-2-propylphenol (1.04 g, 4.24 mmol) in dichloromethane (50 mL), p-toluenesulfonic acid-hydrate (81 mg, 0.424 mmol) and 3,4-dihydro-2H-pyrane (535 mg, 6.36 mmol) were added at room temperature. The mixture was stirred at same temperature for 5 hours. The reaction solution was added with water and extracted with chloroform. Subsequently, the organic layer was washed with saturated saline, dried using anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuum. The residue was purified by silica-gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) and the title compound (972 mg, 70%) was obtained as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washSubsequently, the organic layer was washed with saturated saline
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated in vacuum
  5. customThe residue was purified by silica-gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0b79bdfb69d4727acf3ad2ad6ab353e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07951822B2

Notizen zur Reaktion

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