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Iodine → (6R*,9aS*)-3-iodo-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one

HRID 553880
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 553880
I[Si](C)(C)C.[CH3:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C@H:14]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@@H:20]3[N:15]2[C:16](=[O:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19]3)=[CH:10][CH:9]=1.CN(C)CCN(C)C.[I:33]I.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[I:33][CH:17]1[C:16](=[O:24])[N:15]2[C@@H:20]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][C@@H:14]2[C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:7][CH3:6])=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 807IodineHCID 8037N,N,N',N'-TetramethylethylenediamineHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 69070867(6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one

Produkt 1

HCID 69077527(6R*,9aS*)-3-iodo-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one
Ausbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Iodotrimethylsilane (0.02 mL) was added to a solution of (6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one (23 mg) and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (0.05 mL) in methylene chloride (3 mL) at 0° C., and the reaction solution was stirred at 0° C. for 30 minutes. Iodine (34 mg) was added to the reaction solution, which was then stirred at 0° C. for one hour. Ethyl acetate and a saturated sodium thiosulfate solution were added to the reaction solution, and the organic layer was separated. The resulting organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, and then concentrated under reduced pressure to obtain 34 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

Aufarbeitung

  1. stirringwas then stirred at 0° C. for one hour
  2. customthe organic layer was separated
  3. washThe resulting organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7e93aeeedb243c48b4ca323a2f489d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08048878B2

Notizen zur Reaktion

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