StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester → HCID 67459847, Verbindung

HRID 554862
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 554862
[Br:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH:7]=O)[N:6]=1.[CH3:9][O:10][C:11](=[O:32])[CH:12]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>O1CCCC1.O>[CH3:9][O:10][C:11](=[O:32])[CH:12]=[CH:7][C:5]1[N:6]=[C:2]([Br:1])[S:3][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl esterHCID 177504332-Bromo-1,3-thiazole-4-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 67459847HCID 67459847, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 2-bromothiazole-4-carbaldehyde (3.00 g, 15.62 mmol) in tetrahydrofuran (52 mL) and add methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate (5.33 g. 15.62 mmol). Stir the mixture overnight at room temperature. Dilute the mixture with water and extract twice using diethyl ether. Dry the combined organics over sodium sulfate, filter, and concentrate. Purify via silica gel chromatography using a 0-30% gradient of EtOAc/hexanes to give 3.13 g (81%) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextract twice using diethyl ether
  2. dry with materialDry the combined organics over sodium sulfate
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate
  5. customPurify via silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16f76a513b1c41c283f69bb220b0c352
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08049013B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion