Diisopropylamine → 2-(3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol

HRID 563879

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 563879
O[CH:2]1[CH2:11][CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH2:18][OH:19])[CH:8]=2)[O:3]1.[CH:20]([NH:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])([CH3:22])[CH3:21]>CO>[CH:20]([N:23]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH2:2][CH2:11][CH:10]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([CH2:18][OH:19])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[OH:3])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)([CH3:22])[CH3:21]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7912DiisopropylamineHCID 547615963,4-Dihydro-2-hydroxy-4-phenyl-2H-1-benzopyran-6-methanol

Produkt 1

HCID 99279712-(3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2-Hydroxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)methanol (Example 13, 830 g, 3.24 mol, 1.0 eq) was stirred in methanol (4150 mL, 5.0 mL/g). Diisopropylamine (1362 mL, 9.72 mol, 3.0 eq) was then added over 15 minutes via dropping funnel. The resulting solution was then stirred for one hour under nitrogen.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e8a149aa00f423f98cf6e4e37a05860
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
Patentnummer
US08067594B2

Verknüpfte Notizen

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