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Guanidine Hydrochloride → HCID 178479490, Verbindung

HRID 565013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 565013
[ClH:1].[NH2:2][C:3]([NH2:5])=[NH:4].C[O-].[Na+].[CH2:9]([N:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([C:25](OCC3C=CC=CC=3)=[O:26])=[CH:22][CH:23]=2)[CH:18]=[CH:17]1)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>CO>[ClH:1].[CH2:9]([N:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([C:25]([NH:4][C:3]([NH2:5])=[NH:2])=[O:26])=[CH:22][CH:23]=2)[CH:18]=[CH:17]1)[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5742Guanidine HydrochlorideHCID 10664938HCID 10664938, VerbindungHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 178479490HCID 178479490, VerbindungAusbeute 10,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

After 2.24 g (23.4 mmol) of guanidine hydrochloride was added to 50 ml of a methanol solution of 1.26 g (23.4 mmol) of sodium methoxide, 0.80 g (2.34 mmol) of benzyl 1-benzyl-5-indolecarboxylate was added to the resulting mixture. The mixture was then stirred for 30 hours while heating at 50 to 60° C. Methanol was distilled off under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography followed by treatment with 2N hydrochloric acid to give 0.08 g (10.4%) of 1-benzyl-5-indoloylguanidine hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the resulting mixture
  2. distillationMethanol was distilled off under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63f8c8efd13e4deabe8f3e76fd8e9164
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169107A

Notizen zur Reaktion

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