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Bromine → 2-Bromo-1-(2,5-difluorophenyl)propan-1-one

HRID 565438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 565438
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:12])[CH2:10][CH3:11].[Br:13]Br>C(OCC)C>[Br:13][CH:10]([CH3:11])[C:9]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([F:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[F:1])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 1201372',5'-Difluoropropiophenone

Produkt 1

HCID 221113352-Bromo-1-(2,5-difluorophenyl)propan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2′,5′-difluoropropiophenone (2.12 g) in diethyl ether (20 ml) under ice-cooling was added bromine dropwise, and the mixture was stirred at room temperature overnight. To this reaction mixture was added ice and the diethyl ether layer was separated, followed by washing with water and saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate in that order and dried over anhydrous magnesium sulfate (MgSO4). The ether layer was concentrated under reduced pressure to provide the title compound.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionTo this reaction mixture was added ice
  2. customthe diethyl ether layer was separated
  3. washby washing with water and saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate in that order
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate (MgSO4)
  5. concentrationThe ether layer was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d814b0b583cd4e30968c3e9452de0694
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06172102B2

Notizen zur Reaktion

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