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2,3-Dihydroxybutanedioic Acid → HCID 86756217, Verbindung

HRID 565741
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 565741
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:16]([OH:25])(=[O:24])[CH:17]([CH:19]([C:21]([OH:23])=[O:22])[OH:20])[OH:18]>O>[C:21]([CH:19]([CH:17]([C:16]([OH:25])=[O:24])[OH:18])[OH:20])([OH:23])=[O:22].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8752,3-Dihydroxybutanedioic AcidHCID 11506782N-(3-Chlorophenyl)benzenemethanamine

Produkt 1

HCID 86756217HCID 86756217, VerbindungAusbeute 29,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3-Chlorophenyl)phenylmethylamine (9.25g, 42.5 mmol) and (−)-tartaric acid (7.02 g, 46.7 mmol) were dissolved in water (40 ml) with heating. Thereafter, the precipitated crude crystals obtained by allowing to cool the reaction solution to room temperature were collected by filtration. The resulting crystals were purified by repeatedly recrystallizing from water, to give (−)-(3-chlorophenyl)phenylmethylamine (−)-tartrate (4.58 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewith heating
  2. customThereafter, the precipitated crude crystals
  3. customobtained
  4. filtrationwere collected by filtration
  5. customThe resulting crystals were purified
  6. customby repeatedly recrystallizing from water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae3045ec0c1c4399aa342bbe87b7f42d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06172228B2

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