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Dabco → HCID 14099146, Verbindung

HRID 568305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 568305
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[N:4][CH:3]=1.N12CCN(CC1)CC2.[CH3:17][CH:18]([N:20]=[C:21]=[O:22])[CH3:19]>CN(C)C=O>[Cl:8][C:6]1[N:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([NH:1][C:21]([NH:20][CH:18]([CH3:19])[CH3:17])=[O:22])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9237DabcoHCID 61277Isopropyl isocyanateHCID 140991445-Amino-3-chloro-pyridazine

Produkt 1

HCID 14099146HCID 14099146, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 0.8 gram of 4-amino-6-chloro-pyridazine in 30 ml of dimethylformamide is added 0.2 gram of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, followed by 0.6 gram of 1-methylethyl isocyanate. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 18 hours, then at 60° C. for six hours. The majority of the dimethylformamide is removed under reduced pressure, and the residue is slurried in water. The resultant solid is collected by filtration and dried to yield N-(6-chloro-4-pyridazinyl)-N'-(1-methylethyl)urea.

Aufarbeitung

  1. waitat 60° C. for six hours
  2. customThe majority of the dimethylformamide is removed under reduced pressure
  3. filtrationThe resultant solid is collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c2dd2deef404a8cae116669538e97fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04728355

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